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  • 空前绝后！耗材招标“全国平台”细节流出

    医药网3月7日讯　“全国药品耗材招标平台”突如其来。不言而喻，现行耗材招标挂网生态将迎来彻底升级，耗材集采也将被重新定义。　　座谈会严格限制人数，商讨全国平台　　近日，业界流传一份国家医疗保障局的通知文件--《关于
    发布时间：2019-03-14   点击次数：94

  • 重磅！医疗器械“电子身份证”落地实施

    　医药网3月13日讯　医疗器械UDI提前进入落地实施，这家医械公司已完成所有产品的UDI编码工作。　　近日，威高医用制品公司完成了威高医疗器械唯一标识（以下简称“UDI”）所有的技术论证工作，所有产品
    发布时间：2019-03-14   点击次数：58

  • 2019，医械行业10大趋势

    　医药网3月11日讯　随着我国改革开放的进一步深入，社会建设、经济建设、文化建设等都进入一个新的发展时期。在这一大的社会背景下，公众对医疗的需求逐渐增加，其中医疗器械的创新发展保持快速、健康的态势，监管政策也将进一步完善。　　在
    发布时间：2019-03-14   点击次数：71

  • 梁万年：商业健康保险利好政策将出台

    只有商业保险发展了，基本保险的定位才会更清晰，多层次、多样化的需求才能被满足。在6月6日至8日由中国研究型学会、河南省医学会联合主办的“2014中国研究型医院高峰论坛”上，国家卫生计生委体制改革司司长梁万年透露，相关部门将出台关于鼓励商业健
    发布时间：2018-02-01   点击次数：98

  • 转机！ 分级诊疗带来医械新市场

    国务院办公厅印发了《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（以下简称《意见》），里面曾多次提到了“强基层”这个词。社区医院一般建设在社区里或城乡结合部，虽然能解决路程远的问题，但社区医院建设度通常不高。而三甲医院有着专业的医疗团队和先进的医疗
    发布时间：2018-02-01   点击次数：110

  • 如何编制医疗器械产品技术要求

    业在医疗器械产品注册（备案）过程中，需向食品药品监督管理部门提供产品技术要求，同时，企业在进行医疗器械产品注册检验时，也需向承检的检验机构提供产品技术要求。可见，医疗器械产品技术要求的作用是取代之前
    发布时间：2018-02-01   点击次数：75

  • GMP审核不再是儿戏，浙江35家III类医疗器械已中招

    为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，进一步保障公众用械安全有效，国家食品药品监督管理总局于2015年实施执行了一系列GMP法规，并且规定2016.1.1之前，所有第III类医疗器械必须符合；2018.1.1之前
    发布时间：2018-02-01   点击次数：58

  • 超声诊断仪等设备销售需要对购买者进行资质审核

    《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》已经国家卫生和计划生育委员会委主任会议讨论通过，并经国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理总局同意，现予公布，自2016年5月1日起施行。该规定对相关的超声诊断仪、染色体检测专
    发布时间：2018-02-01   点击次数：64

  • 什么是可穿戴医疗器械

    重点发展医学影像设备、医用机器人、新型植入装置、新型生物医用材料、体外诊断技术与产品、家庭医疗监测和健康装备、可穿戴设备、中医医疗器械、基层适宜的诊疗设备、移动医疗等产品。可以看到,可穿戴医疗器械将是未来发展的热门行业。除此,在健康监测产品
    发布时间：2018-02-01   点击次数：57
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